勃林格殷格翰：佩索利单抗新适应症上市申请获中国国家药监局批准

3月6日，勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂(通用名：佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(GeneralizedPustularPsoriasis，简称GPP)发作。

消息显示，圣利卓是阻断白介素-36受体(IL-36R)激活的单克隆抗体。此前，圣利卓家族静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人GPP发作。

(勃林格殷格翰中国官微)